肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在义乌确诊为实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的人士。
- 义乌的肿瘤治疗中，当前治疗方案效果不佳，考虑转换治疗方向的人士。
- 在义乌治疗，希望了解家族遗传风险，为亲属提供健康参考的人士。
- 义乌的肿瘤情况复杂或类型罕见，常规检测未能提供明确指导的人士。
- 在义乌希望通过基因检测，评估化疗药物可能带来的副作用风险的人士。
- 义乌重视精准健康管理，希望全面获取自身肿瘤基因图谱的人士。
这个检测能查出什么？
这份检测好比一份详尽的‘基因地图’，从您血液中循环的肿瘤DNA里寻找线索。它主要检查三方面内容：一是检测162个与实体瘤发生发展密切相关的基因，查找其中的关键‘拼写错误’（如突变、缺失、融合等），判断是否有对应的靶向药物可用。二是评估免疫治疗的两个重要‘路标’：肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），看免疫治疗是否可能起效。三是检查两类影响治疗效果的基因：一类与PARP抑制剂疗效相关，另一类与化疗药物的效果和副作用风险相关。此外，它还会筛查与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传风险。需要了解的是，这是一项辅助检测，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。检测基于血液，当肿瘤释放到血液中的DNA较少时，可能无法捕捉到所有信息。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。您只需要提供约10毫升的静脉血，就像常规抽血化验一样。通常无需严格空腹，具体可提前与采样机构确认。抽血过程仅需几分钟，可能有短暂的轻微刺痛感。在义乌，您可以选择前往合作的采样点，或通过邮寄采样包的方式完成。收到样本后，实验室大约需要10个工作日出具详细报告。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，是目前主流的精准检测方法，能高效、并行地分析大量基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程，以确保数据的可靠性。作为一项基于血液的检测，其准确性受限于血液中肿瘤DNA的含量，当含量极低时，存在漏检的可能性。检测结果是一份专业的生物学信息报告，旨在为后续决策提供重要参考，但不能替代全面的医疗评估。任何重大的治疗决策，都应基于专业人员的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请详细阅读并签署知情同意书，充分了解项目内容。
- 采样前请确认是否需空腹，通常不严格要求，但遵采样点指引。
- 如选择邮寄，请务必使用配套的冷链包装并及时寄回。
- 支付前请确认，该项目为自费，不支持医保报销。
- 收到报告后，建议由专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有重要的参考价值，但不应作为唯一的决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续咨询或复查时使用。
- 如有任何关于采样或报告的疑问，及时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.7)
确诊后医生推荐做基因检测，但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高，当天下午下单，第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血，也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心，但省去了在医院排队周转的麻烦，总体还是方便的。
机构回复
感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程，为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑，我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利！
流程顺畅，报告第8天准时送达。检测结果与临床情况相符，特别是对PD-L1阴性但TMB高的提示，让我有机会和医生讨论免疫治疗的可能性。不过，报告中对一些新兴靶点或临床试验的匹配信息可以更实时一些，有些我后来自己查到的在研药物没在报告里。
机构回复
感谢您的深度使用和反馈。我们的临床注释数据库会定期更新，但确实可能存在与最前沿在研信息的时间差。我们会加强更新频率，并考虑在报告中增加提示，建议用户与主治医生或我们医学部进一步咨询最新进展。
我是乳腺癌术后，想看看后续用药选择。预约后收到的指引邮件非常详细，连停车场位置都标好了。检测中心内部井井有条，各种标本传递窗、专用冷链箱都能看到，能感觉到样本在被极其谨慎地对待，这份细心让人很放心。
机构回复
为您提供清晰、周全的前期指引是我们的职责。样本的规范流转与保存是检测质量的生命线，我们通过可视化的流程设计和专业的设备，确保每一份样本的完整性。感谢您的细心观察与肯定。
我关注的不仅是当前用药，还有耐药后怎么办。报告解读时，我特意问了这个问题。专家结合我的基因图谱，分析了几种潜在耐药机制和后续可考虑的‘后线’药物策略，虽然只是前瞻性分析，但给了我很大的心理支撑，觉得不是‘一锤子买卖’。
机构回复
为您的前瞻性思考点赞！肿瘤治疗是场持久战，我们的分析也力求具有前瞻性。能为您提供持续的战斗策略参考，是我们服务价值的体现。
结直肠癌肝转移，需要尽快决定二线方案。检测周期控制在了9天，没耽误事。报告不仅给出了用药建议，还分析了不同药物的疗效预测数据，让选择更有依据。和家人一起听电话解读，老师把关键点反复强调，我们终于搞明白了。
机构回复
感谢您的反馈。对于转移性患者，时间就是生命，疗效预测数据能为艰难的选择提供更多参考。确保家属和患者都能理解报告，是我们的责任。祝愿您的二线治疗取得理想效果！
等待报告期间有点焦虑，偶尔会打电话问进度。每次客服核验身份时，都不是直接问‘你是不是XXX’，而是让我提供预留的验证信息（比如手机尾号或检测编号），他们来核对。这样避免了万一旁边有人听到名字的尴尬，小细节很贴心。
机构回复
感谢您注意到我们的客服安全规范！是的，我们要求客服采用“验证式”而非“确认式”的问询，就是为了防止在公共场合或通讯过程中无意泄露用户姓名等核心信息。能给您带来安心的体验，我们非常欣慰。
作为肝癌家属，当时很着急，直接选了最全面的这个套餐。价格近七千，是有点心疼。但回头想，如果只做基础套餐，可能就漏掉那个不太常见但有临床数据的突变了。现在哥哥在用对应的靶向药，效果不错。这么看，多花点钱做全面的，反而是种节约。
机构回复
您的思考非常深刻。在肿瘤治疗中，信息的全面性有时至关重要。我们设计180+基因套餐的初衷，就是为了尽可能减少遗漏，为复杂病情寻找更多可能。很高兴能为您的家人带来帮助！
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浙江省金华市金东区傅村镇
