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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过检测肺癌相关13个关键基因的突变情况,为您寻找可能有效的靶向药物选择提供依据。

谁需要做这个检测?

  • 在义乌等城市,被诊断为非小细胞肺癌,希望了解是否有靶向治疗机会的人。
  • 一线标准治疗效果不理想,在义乌考虑更换治疗方案的肺癌人士。
  • 手术切除肿瘤后,想明确基因突变情况,为后续可能的治疗做准备的人。
  • 初诊时为晚期肺癌,医生建议了解基因分型以制定个性化方案的人。
  • 有组织样本(如切片、穿刺组织)可供检测的肺癌相关人士。

这个检测能查出什么?

如果把您的肿瘤想象成一个‘工厂’,这个检测就是深入工厂核心,检查13个关键‘生产开关’(基因)是否发生了错误。这些开关包括EGFR、ALK、ROS1等,它们控制着细胞的生长。如果某个开关卡在了‘开启’状态,细胞就会不受控制地增殖,形成肿瘤。本检测使用NGS(高通量测序)技术,一次性检查这13个基因是否存在已知的、可能导致开关故障的‘错误指令’(突变)。如果找到特定的错误指令,就意味着可能存在能精准纠正这个错误、关闭开关的‘钥匙’(靶向药物),从而可能为您提供一个潜在的有效治疗选择。需要了解的是,检测结果可能发现已知或未知的突变,也可能没有发现靶向药物对应的突变,这都属于正常情况。

检测过程麻烦吗?

检测本身无需您再次经历有创操作或空腹准备。您只需要提供现成的肿瘤组织样本即可。这些样本通常来自您之前的诊疗过程,例如:手术或穿刺后制作的石蜡切片/玻片、石蜡包埋的组织块,或者妥善保存的新鲜组织。您可以在义乌的合作机构直接提交样本,或者通过邮寄的方式将样本寄送至检测中心。整个过程对您而言是无痛、无额外负担的,核心在于对已有样本的分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用经过验证的NGS技术平台,对于检测范围内的基因突变类型(如点突变、插入缺失、融合等),具有很高的准确性。检测在专业实验室内严格按流程操作,保障数据质量与生物安全。报告结果基于您的组织样本分析得出。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,或样本质量不理想(如严重降解),可能会影响检测的灵敏度,实验室会在报告中予以说明。检测结果需要由您的主治医生结合您的整体情况进行综合解读,以判断其临床意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

同样叫肺癌基因检测,价格从几千到上万都有,你们这个有什么优势?
我们的检测针对经过验证的13个核心基因,性价比高,避免了不必要的基因扩增带来的高昂费用。它精准覆盖了目前国内已获批及国际主流指南推荐的肺癌靶向治疗相关靶点。
这个检测总共7200元,是一次性付清吗?有没有分期?
费用7200元为自费项目,不支持医保报销。通常需要在检测开始前一次性付清。目前我们不提供分期付款服务,具体支付流程,我们的客服人员会详细指导您。
我们经济条件一般,您实话实说,花这笔钱做这个检测到底值不值?
从精准治疗的角度看,如果您的病理类型适合,这项检测非常关键。它是一次性投入,目的是为了找到最有效、副作用可能更小的靶向药,避免“试药”带来的时间、身体损耗和无效的药品花费。相当于为后续可能高达数十万的药物治疗寻找一张精准的“路线图”,对许多家庭来说,是具有高价值的投资。
这个检测和免疫治疗需要的PD-L1检测冲突吗?要选哪个?
您好,不冲突,且常常建议一起做或相继进行。它们是指导不同治疗方式的:基因检测找靶向药靶点,PD-L1检测预测免疫治疗效果。两者结合,能为医生制定方案(靶向、免疫或联合)提供更全面的依据。
检测过程中如果样本不够或者出问题了,会怎么通知我?费用怎么办?
您好,如果实验室发现样本量不足或质量不合格无法完成检测,我们会第一时间通过您预留的联系方式通知您和您的主治医生。我们会与医院协商是否可补充取样。若无法补样导致检测失败,我们将扣除已发生的物流及前期处理费用后,退还剩余款项。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为7200元,医保不予报销,请提前知晓。
  • 请务必确保提供的组织样本与您本人信息准确对应,避免混淆。
  • 样本寄送前,请与检测方确认样本类型(如切片数量、厚度)是否符合要求。
  • 妥善包装样本,使用冰袋或防震材料,确保运输途中样本安全。
  • 保留好样本来源医院的相关病理信息,以备医生解读报告时参考。
  • 检测报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 获取报告后,建议携带报告咨询您的主治医生,进行专业解读和决策。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保管好您的隐私信息。

用户评价 (7条,均分4.7)

叶** 已验证 甲状腺结节

检测后发现有个突变,解读老师电话里不仅讲了对应的靶向药,还提醒了这个药在本地的医保报销政策、大概费用以及主要的副作用,让我们在做选择前就有个全面的预期。这种贴心的、超越纯医学信息的解读,真的很难得。

机构回复

谢谢您的赞赏。我们坚信,一份有价值的报告解读,应兼顾医学专业性与实际治疗可及性。因此我们的团队会尽可能提供相关的辅助信息,帮助患者综合考量。

2026-03-1943人觉得有用
戴** 已验证 靶向用药参考

检测是为了给我妈妈找靶向药的机会。她年纪大,受不了化疗的折腾。报告里不仅列出了突变,还附上了相关药物的疗效数据和临床试验信息,非常全面。医生根据这个很快就定下了口服靶向药方案,妈妈现在精神好多了。感谢你们细致的工作!

机构回复

能为高龄患者找到耐受性更好的治疗方案,我们倍感欣慰。报告中的补充信息旨在助力医患沟通与决策。感谢您的认可,祝阿姨治疗效果持续向好!

2026-03-1440人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,最近确诊了肺转移,主治医生推荐做这个基因检测。当时挺担心的,但整个流程比想象中方便很多。护士上门来取的样本,不用再跑一趟医院了。电话和短信通知也很及时,每一步都有人告诉我进展,心里踏实不少。

机构回复

感谢您的信任。我们深知患者在特殊时期的焦虑,因此特别优化了样本采集的便捷性服务,并确保流程透明化。后续若有任何报告解读需要,我们的遗传咨询师随时可以为您提供支持。

2026-03-1721人觉得有用
阎** 已验证 靶向用药参考

整体服务不错,但有点小意见。报告里有些专业术语和英文缩写,虽然附了附录,但读起来还是有点费力。希望以后能有一个更简化、针对患者本人的通俗版摘要,把最关键“是什么突变”、“有什么药”、“建议怎么做”放在最前面。现在这个版本感觉更像是给医生看的。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已在规划推出患者友好版的报告摘要,力求用更直观的方式呈现核心结论。您的需求正是我们改进的方向,再次感谢!

2026-03-1227人觉得有用
贾** 已验证 术后复查

乳腺癌术后复查发现肺结节,主治医生推荐来这里。打动我的是检测报告装在一个厚实的专用文件夹里,纸质很好,排版清晰,后面还附了技术说明页。不像有的检查就一张薄纸。这种细节让我觉得他们对待科学报告很尊重。

机构回复

感谢您注意到我们的用心。报告的设计既考虑了临床医生的阅读需求,也希望能给像您这样关注细节的患者更好的体验。科学和尊重是我们一贯的坚持。

2026-02-2719人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

技术和服务都没得说,5分。但建议报告交付后,如果能主动提供一次与内部医学顾问的简短电话解读(非强制),对于急需理清头绪的家属来说会是雪中送炭。现在虽然有客服,但更专业的解读还得自己再找门路。

机构回复

您的建议非常中肯且实用。我们已将‘主动回访解读’服务纳入优化日程,未来会为有需要的客户提供更直接的医学支持通道。再次感谢!

2026-03-0626人觉得有用
刘** 已验证 淋巴瘤患者

我是二次手术前,医生建议再测一次,看肿瘤基因有没有变化。这次检测感觉比第一次做的时候价格还便宜了点,可能是技术普及了。但报告内容一点没缩水,反而分析得更深入了,还提示了可能的耐药机制。感觉行业卷起来对患者是好事,能用更少的钱获得更优的服务。

机构回复

您观察得很仔细。随着技术发展和大规模应用,我们的成本在不断优化,我们也乐于将这部分红利回馈给用户,同时不断提升报告的分析深度与临床价值。

2024-09-2756人觉得有用

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