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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的12个关键基因,为后续精准治疗方案选择提供依据。

谁需要做这个检测?

  • 在义乌医疗机构,疑似肺部占位,需要辅助判断良恶性的人群。
  • 在义乌确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有适合靶向治疗机会的人群。
  • 正在接受靶向治疗,需要定期监控效果和耐药情况的人群。
  • 有其他部位肿瘤,但发现肺部有新结节,需要鉴别来源的人群。
  • 有明确肺癌家族史,对自身健康状况有长期管理需求的人群。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是为您的血液做一次‘基因指纹’排查。它专门查找血液中可能存在的、来自肺部细胞的特定基因‘信号’。通过分析ALK、BRAF、EGFR等12个与肺癌发生发展紧密相关的基因,我们可以了解这些基因是否存在特定类型的异常改变。这些发现主要有三个作用:一是辅助判断肺部异常情况的性质;二是如果发现特定基因突变,可以提示有哪些已经上市的、针对性更强的靶向药物可能适合您;三是在治疗后,通过对比基因变化,帮助评估治疗效果和病情走向。需要了解的是,它主要检测血液中游离的肿瘤基因片段,在某些特定情况下,如果血液中信号非常微弱,可能无法检出,这时可能需要结合其他方式综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需提供一份全血样本(大约10毫升,相当于两个常规采血管的量)。采样前通常无需严格空腹,但建议您按照专业人员的具体指引进行。采样就是一次普通的静脉抽血,可能会有轻微的针刺感,过程很快。您可以在义乌的合作服务网点完成采样,或者选择由专业机构提供的上门采样或邮寄采样服务,具体方式可以咨询相关顾问。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS技术,具有较高的技术灵敏度,能够有效捕捉血液中微量的特定基因变异。检测在符合规范的实验室内进行,遵循标准操作流程,以确保结果的可靠性。样本仅用于本次指定的基因分析,并会严格保护您的个人信息。需要提醒您的是,任何检测方法都有其适用范围。如果检测结果为阴性,仅表示在当前血液样本中未检出这12个基因的特定突变,并不能完全排除其他可能性。检测结果是一份重要的参考信息,最终需要由专业人士结合您的全面情况来解读和判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果是阴性,代表什么?
阴性结果通常意味着在当前血液样本中,未检测到这12个基因的特定靶向相关突变。这可能有几种情况:一是肿瘤确实不携带这些突变;二是血液中肿瘤DNA含量太低。医生会结合其他检查,为您制定其他治疗方案。
这个检测结果能管用多久?需要定期复查吗?
基因突变状态可能随着疾病进程或治疗而发生变化。因此,该结果主要反映采血时的状态。对于需要监控疗效或疾病进展的情况,医生可能会建议在一定时间后复查,以动态了解基因变化。
外地来做,检测费之外还有额外开销吗?
您好,检测费本身没有地域差价。但如果您从外地来义乌的医院完成采样,那么您需要自行承担相关的差旅、住宿等费用,这部分不属于检测服务收费范围。
如果检测出有基因突变,是不是就必须马上开始吃靶向药了?
不一定。检测出突变只是意味着您具备了使用对应靶向药的条件。是否立即开始用药、选择哪种药物、何时开始,需要主治医生根据您的具体分型、疾病阶段、身体状况以及是否存在其他治疗选择(如手术、化疗等)来制定全面的治疗方案。基因检测结果是重要的决策依据,但不是唯一依据。
预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
可以。如果您需要取消或更改采样预约,请务必提前联系我们的客服。我们会协助您妥善安排,避免给您造成不必要的麻烦。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认自身无严重凝血功能障碍或特殊感染情况。
  • 采样前是否需停药(如抗凝药)请务必遵从采样人员的专业指导。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,防止局部淤青。
  • 从实验室收到合格样本起,报告周期约为7个工作日。
  • 报告结果属于重要的医学信息,建议您与专业人士深入沟通解读。
  • 请妥善保管您的报告,它对于您后续的健康管理有重要参考价值。

用户评价 (7条,均分4.7)

熊** 已验证 化疗前检测

整体服务不错,客服态度好。但感觉报告解读部分还可以更深入一些,比如对我这种特定突变,后续可能的耐药机制和应对策略,如果能给一些前瞻性的科普或提示,参考价值会更大。现在报告主要还是提供当前用药指导。

机构回复

非常感谢您的专业建议。这是一个非常有价值的深度需求。我们将在后续的报告升级中,考虑增加关于常见耐药机制和后续检测策略的科普性提示,力求为用户提供更远期的诊疗视野。

2026-03-1920人觉得有用
汤** 已验证 肠癌患者

我是淋巴瘤患者,血管状况不好。抽血前主动告诉了护士,她仔细查看了我的双臂,选了一个认为最有把握的位置,一次成功!这种被认真对待的感觉很好。

机构回复

面对特殊的血管条件,丰富的经验和审慎的判断是关键。感谢您的主动沟通与配合,很高兴能为您的检测之旅开个好头。

2026-03-1417人觉得有用
石** 已验证 家族史筛查

我父亲是肺癌晚期,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。整个过程最让我感动的是售后客服小刘,知道我父亲情况紧急,每隔两天就主动微信问我报告进度,还帮我提前预约了线上解读医生。虽然结果出来没有匹配到合适的药有点失望,但他们这种全程跟进的温暖服务让我们家属心里好受很多。

机构回复

感谢您的认可。我们深知家属在等待过程中的焦虑,因此特别要求客服团队对危重病例进行主动跟进和情绪支持。即使结果不尽如人意,后续我们也可以为您提供其他治疗方向的咨询支持,请随时联系我们。

2026-03-1755人觉得有用
孙** 已验证 肠癌患者

母亲肺癌术后,想看看有没有残留或复发风险,同时看看用药指导。报告大概一周内出的,速度可以接受。重点是,报告里不仅写了突变类型,还对突变丰度(就是血液里突变基因的占比)有精确的数值,这个对于医生判断病情和评估疗效太有用了,感觉非常专业和精准。

机构回复

您好,感谢您的细致评价。术后微小残留病灶监测和复发风险评估是我们产品的核心应用场景之一。报告中提供突变丰度的定量数据,正是为了给临床医生提供更动态、更精细的决策依据。祝您母亲康复顺利!

2026-03-1262人觉得有用
乔** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,给肺癌术后的妈妈做的这个检测。最加分的是‘临床意义解读’部分,不仅写了突变,还分了‘明确致病性’‘潜在致病性’,并且引用了相关的指南或研究名称。让我们拿去问诊时心里特别有底,和医生沟通效率高了很多。

机构回复

非常感谢您的评价。我们的报告旨在搭建患者与临床医生之间高效沟通的桥梁,因此特别注重循证医学证据的呈现。很高兴这份报告能提升您的问诊效率,这是对我们工作最好的肯定。

2026-02-273人觉得有用
乔** 已验证 结直肠癌

给爷爷做的检测,他年纪大行动不便。电话咨询时了解到他们可以提供上门采样服务,我们就约了。采样员准时上门,穿着消毒服,操作特别专业轻柔,爷爷没觉得不舒服。后续报告也是直接寄到家,还有客服电话跟进问有没有疑问。这种全程不用奔波的服务,对老年患者家庭来说太重要了。

机构回复

非常感谢您细致的反馈。为高龄或行动不便的用户提供安全、舒适的上门服务,是我们应尽的义务。能得到您和家人的认可,我们深感欣慰。祝爷爷健康长寿!

2026-03-0649人觉得有用
郝** 已验证 术后复查

家里老人确诊肺癌,医生推荐做这个检查看看有没有靶向药可以用。联系客服的时候真的很焦虑,他们特别耐心,给我解释了好几遍流程,还安慰我不要着急。抽血后大概10天出的报告,报告里有详细的基因突变列表和对应的药物建议,拿着给医生看,医生也说很清晰,对制定治疗方案很有帮助。整个过程体验很好,尤其是在我们最慌乱的时候给了明确的方向。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家属在此时的心情,能为您的诊疗提供有价值的参考是我们的责任。后续如有任何报告解读或用药的疑问,我们的医学团队仍可提供支持。祝老人早日康复!

2024-11-0134人觉得有用

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