肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在义乌，发现身体有占位，考虑下一步治疗方案的人。
- 正在考虑治疗方案，希望了解是否有更多针对性选择的人。
- 常规方案效果不理想，想探寻其他可能性的朋友。
- 希望通过分析，评估某些特定用药方案是否适合自己的人。
- 希望了解自身情况，为未来健康管理提供更多信息参考的人。
这个检测能查出什么？
可以把这项检测想象成一个‘信息解码’过程。它主要通过分析您提供的样本，解读其中164个与特定用药相关的基因信息。这些信息包括基因上微小的‘错字’（点突变）、‘多写或少写了一段’（插入/缺失）、‘复制过多’（拷贝数变异）以及‘位置放错’（基因融合）。解读这些信息，有助于评估某些针对性药物是否可能对您的情况有帮助。同时，它还会分析两个与免疫相关的指标（TMB和MSI），以及一些可能影响常规化疗效果的基因。这能为制定更个体化的方案提供多一层参考。需要了解的是，基因信息非常复杂，当前的检测技术主要覆盖已知的、研究较充分的基因区域，并不能穷尽所有可能性，其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读。
检测过程麻烦吗？
取样过程相对便捷。您可以根据自身情况和专业人员的建议，从四种组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）或全血中选择一种。其中，组织样本通常来自您之前已有的病理检查材料或新进行的穿刺操作；而抽血则无需空腹。组织取样过程通常在局部麻醉下进行，会有专业医疗人员操作以尽量减少不适。在义乌的合作机构可以完成采样，部分情况也支持邮寄样本。整体取样过程本身耗时不长，具体取决于所选方式。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，在指定的基因目标区域内进行深度分析，技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准，以确保检测结果的可靠性。对于组织样本，检测结果能较好反映取样部位的基因信息。血液样本的检测则有一定局限性，其信息量可能受多种因素影响。任何检测技术都有其极限，比如对于极低比例或特殊类型的基因变化，可能存在无法检出的情况。检测报告提供的是基于当前科学认知的基因信息解读，是一项重要的参考，但并非唯一的决策依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费服务，费用为13040元，无法使用医保报销。
- 请务必在专业人员指导下，根据自己的具体情况选择合适的样本类型。
- 若使用已有组织样本，请提前与原存放机构确认样本的可用性和调取流程。
- 采样前，请如实告知自身的健康状况、用药史等相关信息。
- 报告出具后，建议由专业人士结合您的全面情况进行解读，切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告，这是一份重要的个人健康信息文件。
- 检测结果基于当前科学认知，随着研究深入，解读可能会更新。
- 对检测过程、费用或报告有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.7)
我是结直肠癌患者，检测前和遗传咨询师沟通时，所有对话都在独立的隔音房间进行，感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF，密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。
机构回复
很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护，为您提供安心的服务体验。
我先生是胆管癌，属于罕见癌种，能用的药很少。当时咬牙做了这个全面检测，就是希望能从大海里捞到一根针。价格是压力不小，但结果真的找到了一个可能有用的基因融合，虽然药是超适应症使用，但主治医生觉得可以试试。现在刚用上药，给了我们一根救命稻草。
机构回复
读您的评价我们深感责任重大。面对罕见肿瘤，全面的基因检测往往是寻找治疗突破口的关键途径。我们敬佩您和家人的坚持与勇气，也非常高兴检测结果带来了新的尝试机会。衷心祝愿治疗有效，一切向好！
体检发现肺结节后很焦虑，直接做了这个检测。从下单到出报告，每一步都在公众号有清晰推送，像查快递一样方便。采样盒包装专业，还附了冰袋和详细的采样说明，自己联系医院取样也没觉得手忙脚乱。
机构回复
很高兴我们的流程设计能缓解您的焦虑。我们致力于将复杂的检测过程透明化、简单化，让您随时掌握进度。感谢您的细致反馈，祝您健康！
报告整体可以，该有的信息都有，速度也在承诺期内。但我个人感觉，报告对基因突变的描述非常技术化，虽然附上了用药列表，但对于这个突变到底是如何影响我的病情、为什么推荐这些药，解释得不够通俗。希望能增加一些比喻或图示，让患者更好懂。
机构回复
非常感谢您从患者视角提出的珍贵建议。您指出的问题非常关键——如何将复杂的科学语言转化为患者易懂的信息。我们已在着手开发更丰富的可视化解读和通俗比喻模块，以期在未来的报告中改善这一体验。
我这个人比较纠结，在测180+还是更小套餐之间犹豫。顾问根据我的情况（术后复查）做了详细对比，列出了不同套餐在我这种情况下的可能收益差异，帮我做出了适合自己的决定，没有引导我选贵的。
机构回复
谢谢您的细心体会。我们的咨询原则就是“适合高于一切”。根据每位用户的具体情况提供客观分析，协助做出最合理的选择，是我们最重要的服务标准之一。
作为乳腺癌术后患者，我需要决定是否用CDK4/6抑制剂。这个检测不光测了ESR1突变，还包含了一些可能影响疗效的共突变信息。报告出得很快，解读也深入，让我和医生能更全面地评估获益风险，而不是只看一个指标。
机构回复
感谢您如此专业的评价！您说得非常对，全面的基因图谱和深入的生物学解读，对于评估像CDK4/6抑制剂这类药物的疗效至关重要。很高兴我们的报告为您提供了更全面的决策视角。祝您后续治疗顺利！
第一次做这种高端检测，心里没底。但他们从预约、到访、采样到后期联系，所有的文件、指引甚至纸巾盒，都有统一设计的VI标识，视觉上高度一致。这种无处不在的品牌统一感，莫名给人一种‘大机构、很正规、跑不了’的稳定感。
机构回复
您对品牌视觉统一的感知非常敏锐。这确实是我们构建专业与可信赖形象的重要组成部分。稳定的品牌形象背后，是我们对服务品质标准化、体系化的坚持。感谢您的信任。
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