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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

这是一次查600多个肿瘤基因+免疫指标,再加4次追踪血液里肿瘤踪迹的定制检测。

谁需要做这个检测?

  • 在义乌做完实体瘤手术,想了解后续复发风险的人。
  • 在义乌希望通过更灵敏方式监控治疗效果的人。
  • 在义乌治疗中,想评估靶向或免疫治疗是否合适的人。
  • 家属在义乌有肿瘤病史,担心遗传风险并寻求精准监控的人。
  • 在义乌已完成治疗,希望进行长期、主动的康复管理的人。
  • 在义乌寻求更全面基因信息来辅助制定个性化健康方案的人。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤看作一个隐藏的敌人,这项检测就像一次精准的‘敌情侦查’加长期‘哨兵巡逻’。首先是‘侦查’:通过分析您的肿瘤组织样本,一次性检查超过600个关键基因的‘图纸’(突变、拷贝数变化等),看看敌人有哪些特征弱点。同时,会评估PD-L1、TMB、MSI等免疫相关的‘关卡’状态,判断免疫治疗是否可能起效,以及检测HRD状态,提示PARP抑制剂治疗的可能性。然后是长达4次的‘哨兵巡逻’:根据第一次侦查到的您独有的肿瘤特征,定制专属的追踪方案。之后只需定期抽血,检查血液中是否还有来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),实现动态监控,评估治疗后是否还有‘残敌’潜伏以及复发风险。需要注意的是,任何检测都有其技术局限,它主要针对已知的、可检测的基因变化,不能保证发现所有异常,也不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说比较便捷。第一次检测需要提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/组织块)或按要求采集新鲜组织。后续4次追踪检测则只需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适。您可以在义乌的合作机构完成采样,部分情况下也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。从采样到生成首次报告大约需要10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的下一代测序(NGS)技术,对于血液中ctDNA的追踪采用了超高深度测序和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。检测在符合规范的实验室内进行,样本处理和分析流程有严格质量控制。但请您理解,所有检测技术均有其检测限,极低水平的肿瘤信号可能存在漏检可能。检测结果是一份重要的分子信息参考,需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读。如果结果提示有特定风险或发现,医生可能会建议您进行进一步的影像学或其他临床检查来确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查哪些东西?和普通抽血查肿瘤标志物有啥区别?
它主要查两大部分:第一是分析肿瘤组织里540多个关键基因的突变、免疫指标等,寻找用药线索;第二是通过血液追踪这些特有的基因变异。相比传统肿瘤标志物,它能更早、更特异地发现极微量的肿瘤信号,精准度更高。
做检测一定要去医院吗?还是可以上门服务?
不一定必须去医院。对于肿瘤组织样本,通常需要从您之前手术或活检所在的医院病理科协调获取蜡块或切片。对于血液样本,我们可以安排合作护士在您指定的义乌市内地点上门采血,非常方便,避免了您多次奔波。
我看其他机构也有MRD检测,价格好像更便宜,你们这个贵在哪里?
您好,价格差异主要源于技术方案与内容深度。本项目包含1次近600基因的全面测序(含免疫指标)和4次超高深度定制化液体活检。其核心技术在于基于初次结果,为您独家定制后续监测Panel,追踪个人专属突变,灵敏度和特异性更高,因此综合成本与技术价值不同。
我家孩子才12岁,得了肿瘤,能做这个MRD检测吗?
可以的。本检测适用于实体瘤患者,没有严格的年龄下限。对于儿童肿瘤患者,检测可以帮助评估治疗后的微小残留病灶和复发风险。关键在于能否获取合格的肿瘤组织样本进行初次测序。建议您带孩子到义乌的儿科肿瘤中心,由医生评估其具体病情和取样可行性后决定。
义乌的采样点具体地址在哪?是在医院里面还是外面的独立机构?
在义乌,我们与多家具备资质的医学检验实验室和健康管理中心合作。具体采样地址会根据您的预约情况就近安排。地址信息会在您成功预约后,通过短信或官方渠道详细告知,通常位于交通便利的商业区或医疗园区。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
  • 首次检测需确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量等)。
  • 后续血样采集前,请避免剧烈运动,具体准备事项需遵循采样指引。
  • 请妥善保管所有报告原件,它们是重要的健康档案。
  • 检测结果应交给您的主治医生,作为制定后续方案的参考信息之一。
  • 检测存在技术局限性,阴性结果不代表绝对无风险,请遵循医嘱定期复查。
  • 若涉及胚系突变(遗传性)结果,可能对家属有提示意义,请酌情考虑。
  • 保护个人基因数据隐私,选择有严格数据管理政策的服务机构。

用户评价 (7条,均分4.7)

戴** 已验证 二次手术前

客服团队专业又温暖,知道我着急,加急处理了我的样本,还主动跟进进度。报告出来后,关于一个指标的小疑问,他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。

机构回复

为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定,这份鼓励我们会传递给每一位同事,继续努力!

2026-03-1956人觉得有用
曾** 已验证 体检异常

给妈妈买的,她是肝癌术后。对比了好几家,你们家1+4定制虽然单价不是最低,但包含了从抽血到分析的全套,没有隐藏收费。而且报告里不仅有结果,还有简单的风险评估和随访建议,对我们家属来说很实用,不用再到处查资料了。

机构回复

感谢您细致的比较和认可!我们坚持价格透明、服务完整,就是希望为患者家庭提供真正省心、有价值的服务。报告中的建议由我们的医学团队精心整理,能帮到您我们很开心。

2026-03-1437人觉得有用
孔** 已验证 二次手术前

检测本身很专业,但报告对我来说有点难读懂,虽然后面有电话解读,但电话里说一堆专业术语,听完还是有点懵。希望能附一份更通俗的摘要版,或者用图表直观展示关键结果和趋势。

机构回复

非常宝贵的建议,我们虚心接受。让不同知识背景的用户都能清晰理解报告,是我们需要改进的地方。我们已在规划报告通俗化版本和可视化优化,感谢您的督促!

2026-03-1717人觉得有用
孟** 已验证 胃癌家属

陪家人来做检测,等候区宽敞明亮,有独立的沙发卡座,还有提供饮水和小饼干。最棒的是电子叫号系统和大屏幕状态显示,流程透明,不用挤在窗口前苦苦等待,体验感很好。

机构回复

感谢您对我们服务细节的肯定。我们希望通过优化等候环境和流程透明度,来提升您的整体体验。您的满意是我们持续改进的动力。

2026-03-127人觉得有用
顾** 已验证 肺癌家属

对比了好几家,这家价格不是最低,但之所以选它,是因为它针对我这种肺癌的定制化panel更全面,包含了几个对我亚型很重要的基因。多花点钱,但买了个更放心、更对症的检测,我觉得性价比可以。

机构回复

专业的选择!我们“定制化”的设计初衷,正是为了针对不同实体瘤类型提供更具临床相关性的基因组合,避免“大海捞针”。感谢您的信任!

2026-02-2722人觉得有用
贾** 已验证 结直肠癌

报告出来后,我有几个指标不太懂,就在微信上问了下顾问。本来以为要等很久,结果她很快就发来好几段长长的语音解释,怕我听不懂还找了示意图。这种随时能找到人、并且认真对待你的感觉,对病人来说太重要了。

机构回复

及时、清晰的报告解读是我们服务的核心环节之一。很高兴能为您提供有效的帮助。您的满意是我们持续进步的动力!

2026-03-0662人觉得有用
尹** 已验证 家族史筛查

整体很满意,检测结果帮了大忙。唯一小遗憾的是报告里有些专业术语,虽然最后打电话弄懂了,但如果能附带一个更简明的“白话版总结”给患者看就更好了。毕竟家属不是学医的,第一眼还是会懵。

机构回复

非常宝贵的建议!我们已收到很多类似反馈,正在着手优化报告的可读性,考虑增加通俗版小结,让非专业人士也能快速抓住核心。感谢您!

2024-09-2429人觉得有用

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