6 条评价
基于真实用户反馈
王**
外地不方便到场,选择了邮寄样本。采样工具包很专业,说明书写得很详细,照着操作就行。快递寄出后第6天就收到了电子版报告。
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感谢信任,我们的邮寄服务覆盖全国,保证与到场检测同等的准确性。
周**
给孩子上户口需要鉴定报告,在这里办的很顺利。工作人员提前告诉了需要带的材料,到现场很快就办好了。报告派出所直接认可。
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感谢认可,我们的落户鉴定报告全国各地派出所均可使用。
孙**
朋友推荐来的,服务确实不错。独立的接待室,隐私保护做得很到位。就是位置稍微难找了点,建议在导航上标注更清楚。
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感谢反馈,已更新地图导航标注,您下次来访会更方便。
赵**
情况比较紧急选了加急服务,6个小时就出结果了,效率真的很高。虽然加急费贵一点,但确实省了很多时间。结果准确,值得。
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感谢选择我们的加急服务,我们理解每位客户的紧迫需求。
刘**
怀孕期间做的无创产前鉴定,只抽了一管血就行了,完全无痛无创。工作人员态度很好,全程都在安抚我的紧张情绪。结果准确,非常感谢。
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感谢您的信任,无创产前技术成熟安全,祝您和宝宝一切顺利。
陈**
整体还不错,咨询的时候客服解答得很详细。就是等结果的那几天有点焦虑,建议增加检测进度查询功能。结果是准确的,放心了。
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感谢建议,我们正在开发检测进度实时查询功能,后续会上线。
以上评价均来自通过基因谷平台预约服务的真实用户。为保护用户隐私,评价人姓名已做脱敏处理。评价内容仅代表用户个人体验,供参考。
检测项目评价
130293 条评价
我是做化疗前检测,对比了几家,价格差不多,但这家赠送了后续一次的免费报告解读更新服务。听说基因检测结果会随着新药上市而有新解读,这个服务感觉很贴心,相当于给报告加了“保质期”,长远看性价比高。
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谢谢您关注到我们的增值服务!没错,我们会定期根据最新的临床研究进展和药物获批情况,为用户提供报告解读更新,让检测价值持续放大。
价格要是能再打点折就好了,或者多搞些活动。不过平心而论,检测本身没问题,报告厚厚一本,数据详实。我是肠癌患者,找到了一个很匹配的靶向药,目前效果不错。所以虽然嫌贵,但结果是好的,功大于过吧。
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感谢您的真实反馈!我们会在保证服务质量的前提下,积极探索更多普惠方式。同时,非常高兴得知检测结果为您带来了有效的治疗选择,这是对我们工作最好的回报!
作为淋巴瘤患者,我的病理类型比较特殊。选择这个检测是看中了它覆盖了一些淋巴瘤相关的基因。价格在预算内,最关键的是真的检出了一个罕见的突变,医生据此调整了方案。感觉这钱花得特别有针对性,没白花。
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感谢您的分享!针对不同瘤种的特殊基因覆盖,是我们产品设计的重点。能够为您这样特殊情况的患者提供关键线索,是我们莫大的荣幸。祝您治疗取得好效果!
公司福利体检送的优惠券,抵扣后价格非常划算。我因为家族史担心,就自费升级做了这个86基因检测。报告显示风险较低,算是花一笔钱买了个长期安心。如果原价购买我会犹豫,但有优惠券的话感觉性价比超高。
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感谢您利用优惠券选择我们的服务!我们很高兴能与更多企业合作,为员工健康管理助力。无论何种方式,为您提供准确的健康风险评估都是我们的责任。
等待报告那几天度日如年,每天都刷页面。价格方面我觉得是市场价,可以接受。报告出来后,发现不仅有靶向药推荐,还有关于化疗和免疫治疗疗效的预测,信息量超大。医生都说这份报告很有参考价值,指导了综合治疗。
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非常理解您等待时的焦虑心情,我们也在不断优化流程提示。感谢您对报告内容的肯定!我们致力于提供整合性分析,为综合治疗方案的制定提供科学依据。
我主要是想看看有没有遗传风险传给小孩。这个检测在遗传性肿瘤基因方面覆盖得挺全,价格比专门的遗传检测套餐便宜不少,一举两得。既能指导当前治疗(我是乳腺癌术后),又能评估家族风险,感觉一份钱办了两件事,挺值的。
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您完全说中了我们产品的设计亮点之一:兼顾体细胞突变与胚系突变(遗传风险)分析。很高兴它能满足您多方面的需求,为个人及家族健康保驾护航。
我爸确诊前列腺癌,主治医生推荐做这个132基因检测,说是能看看有没有靶向药机会。价格一万多,开始觉得挺贵的,但拿到报告后发现分析得非常全面,连临床实验和可能的耐药机制都写了,医生也说报告很专业,对他们制定方案帮助很大。这钱花得值,给了我们新的希望。
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感谢您的信任!我们致力于提供全面且专业的基因分析,帮助临床医生和患者寻找更多治疗可能性。能对您父亲的治疗方案提供切实帮助,我们深感欣慰。祝治疗顺利!
作为肺癌家属,这次给患前列腺癌的叔叔选检测格外谨慎。对比了好几家,这款132基因的性价比真的突出。同样的核心基因别家要价更高,它还包括了遗传风险和化疗敏感性评估,一份报告多种用途。虽然等了两周出结果,但内容扎实,咨询师解读也很耐心。
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很高兴我们的产品设计获得了您的认可!我们坚持在合理的价格内提供更全面的信息维度,辅助综合治疗决策。感谢您耐心等待,专业的解读服务是我们的承诺。
本人淋巴瘤患者,同时发现前列腺PSA指标异常,主治医生建议做这个检测排查。自费压力不小,但想想能一次性查清楚风险也认了。报告出来排除了遗传关联,心里一块大石头落地。从肿瘤患者角度看,花钱买安心和明确的治疗方向,性价比可以接受。
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理解您作为患者的多重担忧。检测能为您提供明确的遗传信息,排除风险,我们为此感到高兴。愿这份清晰的结果能为您后续的健康管理带来信心与从容。
家里有前列腺癌家族史,我哥确诊后我赶紧也做了筛查。这个项目基因数量多,价格比基础版贵,但为了更安心还是选了它。结果发现我有一个意义未明的突变,报告建议亲属筛查和定期监测。虽然有点担心,但信息早知道早防备,觉得这笔健康投资有必要。
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感谢您选择我们的产品进行风险筛查。对于意义未明的变异,我们提供持续的研究追踪,并会依据新证据更新解读。主动管理健康值得敬佩,我们将一直提供支持。
价格确实不便宜,但主治医生强力推荐,说他们医院合作的多是这个。做完感觉服务流程很顺畅,从取样到报告都有提醒。最满意的是报告附录里有针对每个突变基因的通俗解释,我这个外行也能看懂个六七成,和医生沟通效率高多了。
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非常感谢您的反馈!我们一直努力让复杂的基因数据更易于理解,降低科普门槛,助力医患高效沟通。您的认可对我们优化服务是极大的鼓励。
为了给老爸寻求靶向用药参考做的检测。价格透明没隐藏费用,但等待报告时间比预期长了几天,有点着急。好在结果出来有不错的靶点提示,医生已经据此调整了方案。虽然等得心焦,但最终结果能派上用场,也算值得。
机构回复
让您久等了,非常抱歉!由于需要确保分析解读的严谨性,有时周期会有波动。我们已在优化流程。很高兴检测结果为治疗带来了积极方向,祝老人家治疗有效!
我是甲状腺结节患者,因PSA升高被转诊。医生说不排除前列腺癌,推荐做基因检测评估。自费项目,价格小贵,但考虑到能避免不必要的穿刺或者指导精准穿刺,还是做了。结果很明确,提示风险低,避免了过度诊疗。从长远看,省了后续可能更多的花费和痛苦。
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很高兴检测结果为您带来了清晰的临床决策依据,帮助避免了不必要的侵入性检查。这正是精准医学的价值所在。感谢您分享如此有参考价值的经历。
对比了一圈,这个检测的基因套餐在同价位里算是很良心的,包括了MSI、TMB这些免疫治疗指标。我爸术后做的,报告提示MSI-H,可能对免疫治疗敏感,给我们提供了术后辅助治疗的新思路。信息量远超预期。
机构回复
感谢您的细心比较与选择!我们始终关注最新的治疗进展,并将相关生物标志物纳入检测,旨在为患者挖掘每一个潜在的治疗机会。祝您父亲康复顺利!
作为家属,觉得一万多的价格偏高,但医生强调对制定后续治疗方案很重要,就下了决心。报告到手很厚一本,数据分析详实,还有参考文献。线上遗传咨询师专门花了40分钟给我们讲解,态度非常好,把‘贵’的感觉冲淡了不少,感觉服务是到位的。
机构回复
感谢您的理解与支持!我们深知价格是患者家庭的考量因素,因此我们努力提供包含专业咨询在内的完整服务体验,确保您获得的价值远超一份纸质报告。
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